国家市场监管总局于近日发布了《药品经营和使用质量监督管理办法》，该办法将于2024年1月1日起正式施行。这一《办法》旨在完善药品经营许可管理，并明确药品批发企业、零售连锁总部和零售企业的许可条件和申请材料要求。通过简化药品经营许可审批程序和优化药品批发企业开办标准，该《办法》旨在提高药品经营许可的效率和便利性。具体来说，该《办法》明确了药品批发企业、零售连锁总部和零售企业的许可条件和申请材料要求，使申请者能够更容易地了解和满足这些要求。
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